Haluan tietää kaiken

Dysautonomia

Vkontakte
Pinterest




Sitä kutsutaan dysautonomia sairauteen, jonka aiheuttavat autonominen hermosto , jonka tehtävänä on hallita ja säätää organismin automaattisia toimintoja (kuten lämpötila, paine ja pulssi). Tämä muutos tarkoittaa, että henkilö ei voi kehittää normaalia toimintaa.

Vuosikymmeniä sitten dysautonomia tunnetaan nimellä neurasthenia (hermostoon rekisteröity heikkous). Dysautonomia ymmärretään nykyään a krooninen ja monia oireita aiheuttava tila joka tuottaa asteen vammaisuus . Tuntemattomista syistä naiset kokevat dysautonomian miehiä todennäköisemmin kuin miehet.

Ei pidä unohtaa, että dysautonomiaa on erityyppisiä. Siten esimerkiksi seuraavat erottuvat:
-Sijainnin mukaan se voi olla oheislaite tai keskeinen. Ensimmäinen vaikuttaa posganglionisiin neuroneihin ja toinen kaikkiin neuroneihin, jotka löytyvät ennen solmuja.
-Jos katsomme sen alkuperää, se voi olla ensisijainen, koska sillä ei ole selvää syytä ja se on yleensä rappeuttava tai toissijainen, koska se näyttää olevan yhteydessä toiseen systeemiseen häiriöön.
- Eroon siitä, mitä ei ole kemiallisia aineita, dysautonomia voi olla adrenerginen, kolinerginen tai sekoitettu. Ensimmäisessä puuttuu adrenaliini ja toisessa puuttuu asetyylikoliini.

Kuka kärsii dysautonomiasta, voi tuntea väsyttänyt Uninen, vaalea ja kylmät kädet ja jalat. Saatat jopa kärsiä takykardiasta, huimauksesta ja jopa pyörtymisestä. Toistuvat kivut liitokset ja pää ja verenpaineen epäsäännöllisyys ovat myös osa tätä pahaa se ei ole tarttuvaa .

Paljastettujen oireiden lisäksi dysautonomiasta kärsivällä henkilöllä voi olla muitakin, kuten tajunnan menetys, joka on ehkä yksi tämän taudin tunnistettavimmista.

virus , päihtyminen, trauma tai autoimmuunisairaus voi aiheuttaa autonomisen hermostovaurion, joka johtaa dysautonomian puhkeamiseen. Naiset, joilla on dysautonomia ja jotka tulevat raskaaiksi, voivat toisaalta rekisteröidä pahentavan tai lievittävän oireita.

Vaikka dysautonomiaa ei voida parantaa, on mahdollista kehittää a hoito minimoida sen vaikutukset ja antaa potilaalle mahdollisuus kehittää elämäänsä parhaalla mahdollisella tavalla. Lääkäri voi määrätä tiettyjä lääkkeitä tiettyjen hoitoon oireet tai ehdottaa tiettyjä tapoja ja rutiineja (kuten fyysistä liikuntaa ja paljon juomista vettä).

Muut mielenkiintoiset tiedot tästä häiriöstä ovat seuraavat:
- Joskus se on joidenkin sen oireiden vuoksi sekoitettu usein masennukseen tai kilpirauhasen vajaatoimintaan.
- Katsotaan, että tärkein riskitekijä, josta ihminen joutuu kärsimään, on, että heidän perheessään on enemmän tapauksia. Tästä syystä on olemassa niin kutsuttu perheen dysautonomia (DF), jota vanhemmat välittävät lapsilleen viallisen geenin välityksellä ja joka, vaikkakaan ei tavanomaista, esiintyy yleensä alueen juutalaisissa ihmisissä Itä-Eurooppa On mielenkiintoista tietää, että se vastaa myös perinnöllisen autonomisen sensorisen neuropatian tyyppiin 3.

Video: Understanding Dysautonomia with Rose Dotson, MD (Helmikuu 2020).

Vkontakte
Pinterest