Vkontakte
Pinterest




Englantilainen luonnontieteilijä, kemisti ja matemaatikko John dalton (1766 -1844 ) oli yksi tärkeimmistä vastuuhenkilöistä acromatopsia tauti geneettinen luonne ja synnynnäinen profiili, joka asiantuntijoiden mukaan ei ole progressiivista. Se on poikkeavuus, joka vaikuttaa näkymä . Tämän asiantuntijan arvokkaasta panoksesta ajan myötä osittainen akromatopsia alkoi kuvata miten värisokeus .

Värisokeus on kehystetty discromatopsia , termi, joka viittaa haittaan, joka perustuu kyvyttömyys erottaa värit . Vaikka kaikki värisokeat ihmiset eivät sekoita samoja sävyjä, useimmiten heillä on vaikeuksia erottaa vihreää ja punaista. Sen sijaan värisävy voi arvostaa enemmän violetti sävyjä kuin a aihe normaalin näkökyvyn kanssa

Kun puhumme tästä geneettisestä ongelmasta, meidän on todettava, että sitä on useita tyyppejä. Erityisesti yleisellä tasolla voimme määrittää, että niitä on kolme:

Monochromatic. Tällaisesta värisokeudesta kärsivälle henkilölle on ominaista, että verkkokalvossa hänellä on vain herkkä kartio, joten hän näkee vain yhden värin.

Dichromatic. Kaksi käpyä edellä mainituista ovat kansalaisesta, joka kärsii tästä ongelmasta. Tämä tosiasia merkitsee sitä, että löydämme vuorostaan ​​kolmen tyyppiset värisuojat: protanoopit, jotka ovat ehdottomasti tuntemattomia punaisesta; deuteranoopit, jotka sekoittavat punaiset, vihreät ja keltaiset varjot; ja tritanoopit, jotka ovat herkät siniselle ja sekoittavat sinisiä ja vihreitä varjoja.

Epänormaali trikrometrinen Yksi yleisimmistä tapauksista on tämä, jossa siitä kärsivät ihmiset kohtaavat tosiasian, että he eivät erota värejä, sekoittavat toisiaan.

Näiden kolmen värisokeuden lisäksi emme voi sivuuttaa sitä, että on olemassa myös toinen, nimeltään kromaattinen. Tämä on visuaalinen vika, jota esiintyy hyvin harvoin, mutta jolle on tunnusomaista se, että joka kärsii, se näkee kaiken mustavalkoisena ja vastaavalla harmaalla alueella.

On olemassa useita menetelmiä, joilla voidaan määrittää, että joku kärsii värisokeudesta. Yleisin menetelmä on kuitenkin ns. Ishihara-kirjainten käyttö, joissa on esitetty eri väreillä olevat numerot.

Värisokeushäiriö liittyy a resessiivinen alleeli liittyy X-kromosomi . Miesten tapauksessa yhden X-kromosomin periminen puutteella muuttuu jo värisävöksi. Naiset sitä vastoin tarvitsevat parin X-kromosomia, joilla on puutos, jotta ne voidaan diagnosoida värisokeina; muuten ne ovat vain kantajia (joten he voivat välittää värisokeuden lapsilleen). Tämä ero tarkoittaa miespuolisen sukupuolen suurta hallintaa värisokeuden kärsivien keskuudessa.

Värisokeus tarkoittaa epäonnistumista verkkokalvon aistisoluissa, jotka reagoivat väreihin ja tunnetaan nimellä käpyjä . Ne vastaavat esineitä heijastavan valon käsittelystä ja määrittävät värit. Yksi tyyppinen kartio on herkkä punaiselle valolle, toinen kartion tyyppi, joka on herkkä vihreälle valolle ja kolmas tyyppi kartio, joka on herkkä siniselle valolle. Värisokeuden ongelma johtuu geenien vajaatoiminnasta, joiden on tuotettava näiden käpyjen pigmentit.

Vkontakte
Pinterest